爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

b. braun melsungen ag - naatriumvesinikkarbonaat - infusioonilahus - 4,2% 250ml 10tk

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

bayer animal health gmbh - flumetriin - taru ravimriba - 275mg 10tk; 275mg 100tk

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

alpha-vet kft. - flubendasool - ravimsööda eelsegu - 50mg 1g 12kg 1tk

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - koerad - ravi mitte-resectable, mitte-metastaatilise (kes ülemineku) nahaaluse mast rakkude kasvajad, mis asub aadressil või kaugema et küünarnukk või kandadeni ja mitte-resectable, mitte metastaatilise naha mast cell kasvajate koerad.

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

orifarm healthcare a/s - klindamütsiin+bensoüülperoksiid - geel - 10mg+50mg 1g 50g 1tk

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - eksenatiid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - bydureon on näidustatud täiskasvanutele 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet parandada glycaemic kontrolli kombinatsioonis teiste veresuhkru langetamiseks ravimeid, kui ravi kasutada koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei anna adekvaatset glycaemic kontrolli (vt lõik 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas). bydureon on näidustatud 2. tüüpi diabeet koos:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin ja sulphonylureametformin ja thiazolidinedionein täiskasvanud, kes ei ole saavutanud piisavat glycaemic kontrolli kohta, maksimaalselt talutava annuse need suukaudne ravi.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - glyxambi, fikseeritud annuse kombinatsioon empagliflozin ja linagliptin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (su) ja üks monocomponents, glyxambi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui juba ravitakse vaba koostisega empagliflozin ja linagliptin.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastilised ained - koerad - koertel, mis ei ole resetteeritavad, klassi ii (keskmine) või -iii (kõrgekvaliteediline), korduv, naha mastrakuline kasvaja.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromütsiin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - ketek'i määramisel tuleb kaaluda antibakteriaalsete ainete asjakohase kasutamise ametlikke juhiseid ja resistentsuse kohalikku esinemissagedust. ketek on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide korral:patsientidel, 18 aastat ja oldercommunity-omandatud kopsupõletik, kerge või mõõduka. kui ravivad infektsioonid, mis on põhjustatud teadaolevalt või arvatavasti beeta-lactam - ja / või makroliid-resistentsete tüvede (vastavalt ajalugu patsientidel või riiklike ja / või piirkondlike resistentsus andmed) hõlmatud antibakteriaalne spekter telithromycin:akuutne halvenemine krooniline bronhiit;äge sinusiit;patsientidel, 12 aastat ja oldertonsillitis /; farüngiit; põhjustatud streptococcus pyogenes, alternatiivina, kui beeta-lactam antibiootikumid ei ole asjakohane riikides / piirkondades, kus suur levimus makroliid-vastupidavad s. pyogenes, kui vahendatud ermtr või mefa.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionukliidi pildistamine - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - lumark on radiofarmatseutiline prekursor. see ei ole mõeldud otseselt kasutamiseks patsientidel. seda ravimit tuleb kasutada ainult radioaktiivse märgistamise jaoks kandermolekulide jaoks, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja raadiokleepimise jaoks lubatud selle radionukliidiga.